Шприцы одноразовые стерильные с иглами и без игл SITEKMED в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00530 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые стерильные с иглами и без игл SITEKMED в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.11.2007
- Период действия версии
- с 21.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
- Заявитель
- "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 21.11.2007 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 2 без игл, |
| 02 | шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 2.5 без игл, |
| 03 | шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 3 без игл, |
| 04 | шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 3.5 без игл, |
| 05 | шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 5 без игл, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00530»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.