Анализатор кислотно-щелочного равновесия,газов и электролитолитов крови Rapidlab 348 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00621 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Анализатор кислотно-щелочного равновесия,газов и электролитолитов крови Rapidlab 348 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.11.2007
- Период действия версии
- с 26.11.2007 до 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
- Заявитель
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00621 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор кислотно-щелочного равновесия,газов и электролитолитов крови Rapidlab 348 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.11.2025 | ФСЗ 2007/00621 | Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 с принадлежностями | Действует |
| 20.04.2011 | ФСЗ 2007/00621 | Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 01.04.2008 | ФСЗ 2007/00621 | Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/00621 | Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00621»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.