Номер РУ ФСЗ 2007/00621

Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00621 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.04.2008
Период действия версии
с 01.04.2008 до 20.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Заявитель
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Представитель в РФ
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00621 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" . Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор кислотно-щелочного равновесия, газов и электролитов крови Rapidlab 348 (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
13.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00621»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.