Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00834 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.12.2007
- Период действия версии
- с 24.12.2007 до 29.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00834 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 03.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.01.2016 | ФСЗ 2007/00834 | Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00834»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00834?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.