Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00965 выдано Росздравнадзором 01.03.2002 на медицинское изделие «Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2002
- Дата внесения изменений
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007 до 01.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
- Заявитель
- "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
- Представитель в РФ
- "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00965 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.03.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2009 | ФСЗ 2007/00965 | Анализатор крови при критических состояниях RAPIDPOINT 400 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Действует |
| 01.04.2008 | ФСЗ 2007/00965 | Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 с принадлежностями ( см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 01.03.2002 | МЗ РФ № 2002/99 | Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор крови при критических состояниях RAPIDPOINT 400 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00965»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00965?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.