Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/99 выдано Росздравнадзором 01.03.2002 на медицинское изделие «Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400» производства Bayer Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2002
- Период действия версии
- с 01.03.2002 до 27.12.2007
- Срок действия РУ
- 01.03.2012
- Производитель
- Bayer CorporationВеликобритания
- Заявитель
- А/О "Байер"
- Представитель в РФ
- А/О "Байер"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/99 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bayer Corporation. Дата первичной регистрации: 01.03.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2012. Карточка «Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2009 | ФСЗ 2007/00965 | Анализатор крови при критических состояниях RAPIDPOINT 400 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Действует |
| 01.04.2008 | ФСЗ 2007/00965 | Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 с принадлежностями ( см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/00965 | Анализатор крови при критических состояниях Rapidpoint 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/99»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/99?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.