Номер РУ ФСЗ 2008/00099

Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00099 выдано Росздравнадзором 16.05.2006 на медицинское изделие «Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.05.2006
Дата внесения изменений
11.02.2008
Период действия версии
с 11.02.2008 до 22.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
"Фрезениус Каби АГ"
Fresenius Kabi AG, Else-Kr?ner-Stra?e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
Представитель в РФ
"Фрезениус Каби АГ"
Fresenius Kabi AG, Else-Kr?ner-Stra?e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00099 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00099»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00099?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.