Номер РУ ФСЗ 2008/00099

Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00099 на медицинское изделие «Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Фрезениус Каби АГ" выдано Росздравнадзором 16 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910426
Дата первичной регистрации
16.05.2006
Дата внесения изменений
22.09.2010
Период действия версии
с 22.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
ЗАО "Фрезениус СП"
117630, Россия, г. Москва, ул. Воронцовские пруды, д.3
Юр. адрес: 115088, Россия, г.Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 6, комн. 09
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 3

ДатаТипОписание
04.02.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.05.2006ФС № 2006/671Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
22.09.2010ФСЗ 2008/00099Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Действует
11.02.2008ФСЗ 2008/00099Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для проведения аутотрансфузии C.A.T.S. plus с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00099»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00099?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.