Диализатор Hemoflow F HPE (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01169 на медицинское изделие «Диализатор Hemoflow F HPE (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА" выдано Росздравнадзором 29 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.02.2008
- Период действия версии
- с 29.02.2008 до 08.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"Германия, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, Else-Kroner-Strasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany
- Заявитель
- "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany
- Представитель в РФ
- "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА"Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA, D-61346 Bad Homburg, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.06.2012 | ФСЗ 2008/01169 | Диализаторы Hemoflow F HPE: Hemoflow F 6HPE, Hemoflow F 8HPE (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 29.02.2008 | ФСЗ 2008/01169 | Диализатор Hemoflow F HPE (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01169»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.