Номер РУ ФСЗ 2008/01475

Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01475 выдано Росздравнадзором 21.04.2008 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства ""Индастриас Гидрауликас Пардо, С.А."". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.04.2008
Период действия версии
с 21.04.2008 до 29.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Индастриас Гидрауликас Пардо, С.А.""
Industrias Hidraulicas Pardo, S.A., Autovia de Logrono, km 5.800, 50011, Zaragoza, Spain
Заявитель
""Индастриас Гидрауликас Пардо, С.А.""
Industrias Hidraulicas Pardo, S.A., Autovia de Logrono, km 5.800, 50011, Zaragoza, Spain
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01475 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ""Индастриас Гидрауликас Пардо, С.А."". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
19.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
24.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
05.04.2017Произведена замена бланка РУ
15.03.2017Выдан дубликат РУ

Модели изделия 8

Название
01  Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EE - Шириной 80 см (width 80 sm). 
02  Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EB - Шириной 80 см (width 80 sm). 
03  Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MH - Шириной 80 см (width 80 sm). 
04  Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MB - Шириной 80 см (width 80 sm). 
05  Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EE - Шириной 90 см (width 90 sm). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01475»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Индастриас Гидрауликас Пардо, С.А."". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.