Номер РУ ФСЗ 2008/01475

Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01475 выдано Росздравнадзором 21.04.2008 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями» производства "Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915096
Дата первичной регистрации
21.04.2008
Дата внесения изменений
29.12.2017
Период действия версии
с 29.12.2017 до 24.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л."
Испания, Industrias Hidraulicas Pardo S.L., Pl. Centrovia, cl Los Angeles 5, 50198 - La Muela Zaragoza, Spain
Заявитель
ООО "МЕДИМПОРТКОМПЛЕКТ"
119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 5, корп. 3, оф. 115
Представитель в РФ
ООО "МЕДИМПОРТКОМПЛЕКТ"
119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 5, корп. 3, оф. 115
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01475 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
19.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
24.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
19.08.2021Выдан дубликат РУ
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 8

Название
01Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EE - Шириной 80 см (width 80 sm).
02Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EB - Шириной 80 см (width 80 sm).
03Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MH - Шириной 80 см (width 80 sm).
04Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MB - Шириной 80 см (width 80 sm).
05Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EE - Шириной 90 см (width 90 sm).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01475»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.