Номер РУ ФСЗ 2008/01475

Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01475 выдано Росздравнадзором 21.04.2008 на медицинское изделие «Кровать медицинская функциональная «Салдуба Футуре» (Salduba Future) с принадлежностями» производства Industrias Hidraulicas Pardo S.L. ("Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л."). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915096
Дата первичной регистрации
21.04.2008
Дата внесения изменений
19.11.2025
Период действия версии
с 19.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Industrias Hidraulicas Pardo S.L. ("Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л.")
Pl. Centrovia, сl Los Angeles 5, 50198 - La Muela Zaragoza, Spain
Заявитель
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Представитель в РФ
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Назначение изделия

Кровати медицинские функциональные Salduba Future (Салдуба Футуре) производства фирмы Industrias Hidraulicas Pardo S.L. предназначены для ухода за пациентом, повышения комфорта и создания нужного позиционирования в условиях медицинских стационаров. Данная модель кровати включает в себя прикроватную тумбу Salduba Bedside cabinet.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
24.02.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 8

Название
01Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MB - Шириной 90 см (width 90 sm).
02Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MH - Шириной 90 см (width 90 sm).
03Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EB - Шириной 90 см (width 90 sm).
04Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели EE - Шириной 90 см (width 90 sm).
05Кровать медицинская функциональная «Комплет Футуре» (Komplet Future), в зависимости от комплектации принадлежностями модели MB - Шириной 80 см (width 80 sm).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01475»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Industrias Hidraulicas Pardo S.L. ("Индастриас Гидрауликас Пардо C.Л."). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.