Пакеты-картриджи Select Bag с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01497 на медицинское изделие «Пакеты-картриджи Select Bag с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гамбро Даско С.п.А.", Италия, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.04.2008
- Период действия версии
- с 21.04.2008 до 28.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гамбро Даско С.п.А.", Италия,Gambro Dasco S.p.A., Sondalo Plant, Via Stelvio 94, IT 23035, Sondalo (Sо), Italy
- Заявитель
- "Гамбро Даско С.п.А.", Италия,Gambro Dasco S.p.A., Sondalo Plant, Via Stelvio 94, IT 23035, Sondalo (Sо), Italy
- Представитель в РФ
- "Гамбро Даско С.п.А.", Италия,Gambro Dasco S.p.A., Sondalo Plant, Via Stelvio 94, IT 23035, Sondalo (Sо), Italy
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 28.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.06.2023 | ФСЗ 2008/01497 | А-Концентрат для диализа SelectBag One и SelectBag Citrate | Действует |
| 14.02.2018 | ФСЗ 2008/01497 | А-Концентрат для диализа SelectBag One и SelectBag Citrate | Внесено изменение |
| 28.03.2012 | ФСЗ 2008/01497 | Пакеты-картриджи Select Bag и Select Bag One c диализным концентратом для гемодиализных аппаратов (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 21.04.2008 | ФСЗ 2008/01497 | Пакеты-картриджи Select Bag с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 48
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты-картриджи Select Bag и Select Bag One с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов: - Select Bag. Х125. |
| 02 | Пакеты-картриджи Select Bag и Select Bag One с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов: - Select Bag. Х225. |
| 03 | Пакеты-картриджи Select Bag и Select Bag One с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов: - Select Bag. Х325. |
| 04 | Пакеты-картриджи Select Bag и Select Bag One с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов: - Select Bag. Х050. |
| 05 | Пакеты-картриджи Select Bag и Select Bag One с диализным концентратом для гемодиализных аппаратов: - Select Bag. Х150. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01497»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гамбро Даско С.п.А.", Италия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01497?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.