Иглы инъекционные однократного применения KD-FINE
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01671 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения KD-FINE» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008 до 29.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01671 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы инъекционные однократного применения KD-FINE» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 29.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2025 | ФСЗ 2008/01671 | Иглы инъекционные однократного применения KD-FINE стерильные | Действует |
| 29.08.2022 | ФСЗ 2008/01671 | Иглы инъекционные однократного применения KD-FINE стерильные | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы инъекционные однократного применения KD-FINE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01671»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01671?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.