Номер РУ ФСЗ 2008/01682

Материал пломбировочный временный MD-Temp

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01682 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материал пломбировочный временный MD-Temp» производства "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика Корея. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.05.2008
Период действия версии
с 04.05.2008 до 03.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика Корея
Meta Biomed Co., Ltd., 414-12 Mochung-Dong, Heungdeok-Gu, Cheongju-city, Chungbuk, 361-140, Korea
Заявитель
ООО "Интра"
Россия, 119313, Москва, Ленинский проспект, д. 87, офис 200
Представитель в РФ
ООО "Интра"
Россия, 119313, Москва, Ленинский проспект, д. 87, офис 200
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01682 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика Корея. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал пломбировочный временный MD-Temp» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.03.2016ФСЗ 2008/01682Материал пломбировочный временный MD-TempДействует
03.11.2009ФСЗ 2008/01682Материал пломбировочный временный MD-TempВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01682»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.