Материал пломбировочный временный MD-Temp
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01682 на медицинское изделие «Материал пломбировочный временный MD-Temp» производства "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика Корея выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.11.2009
- Период действия версии
- с 03.11.2009 до 25.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика КореяMeta Biomed Co., Ltd., 414-12 Mochung-Dong, Heungdeok-Gu, Cheongju-city, Chungbuk, 361-140, Korea
- Заявитель
- "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика КореяMeta Biomed Co., Ltd., 414-12 Mochung-dong, Heungdeok-gu, Cheongju-city, Chungbuk, 361-140, Korea
- Представитель в РФ
- "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика КореяMeta Biomed Co., Ltd., 414-12 Mochung-dong, Heungdeok-gu, Cheongju-city, Chungbuk, 361-140, Korea
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2016 | ФСЗ 2008/01682 | Материал пломбировочный временный MD-Temp | Действует |
| 04.05.2008 | ФСЗ 2008/01682 | Материал пломбировочный временный MD-Temp | Внесено изменение |
| 03.11.2009 | ФСЗ 2008/01682 | Материал пломбировочный временный MD-Temp | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал пломбировочный временный MD-Temp |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01682»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мета Биомед Ко., Лтд.", Республика Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.