Аппарат слуховой ReSound SPARX модель SP-90VI с принадлежностями (см. Приложение на1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01904 на медицинское изделие «Аппарат слуховой ReSound SPARX модель SP-90VI с принадлежностями (см. Приложение на1 листе)» производства "Джи-Эн РиСаунд А/С" выдано Росздравнадзором 28 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2008
- Период действия версии
- с 28.05.2008 до 31.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джи-Эн РиСаунд А/С"Дания, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
- Заявитель
- "Джи-Эн РиСаунд А/С"GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, P.O. Box 99, DK-2750 Ballerup, Denmark
- Представитель в РФ
- "Джи-Эн РиСаунд А/С"GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, P.O. Box 99, DK-2750 Ballerup, Denmark
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2010 | ФСЗ 2008/01904 | Аппарат слуховой ReSound Sparx, модель SP-90VI с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 28.05.2008 | ФСЗ 2008/01904 | Аппарат слуховой ReSound SPARX модель SP-90VI с принадлежностями (см. Приложение на1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01904»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи-Эн РиСаунд А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.