Номер РУ ФСЗ 2008/01926

Инструменты эндоскопические сшивающие с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01926 выдано Росздравнадзором 27.05.2008 на медицинское изделие «Инструменты эндоскопические сшивающие с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ESCAD Medical GmbH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.05.2008
Период действия версии
с 27.05.2008 до 09.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ESCAD Medical GmbH
Escad Strasse 1, D-88630 Pfullendorf, Germany
Заявитель
ESCAD Medical GmbH
Escad Strasse 1, D-88630 Pfullendorf, Germany
Представитель в РФ
ESCAD Medical GmbH
Escad Strasse 1, D-88630 Pfullendorf, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01926 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ESCAD Medical GmbH. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты эндоскопические сшивающие с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.12.2013ФСЗ 2008/01926Инструменты эндоскопические сшивающие с принадлежностямиДействует

Модели изделия 2

Название
01I. Инструменты эндоскопические сшивающие: 1. Иглодержатели
02I. Инструменты эндоскопические сшивающие: 2. Герниостеплеры

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01926»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ESCAD Medical GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01926?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.