Номер РУ ФСЗ 2008/01915

Инструменты (кисточки) для зуботехнической лаборатории CERAMICUS, BASIC-LINE, Big Brush

ДействуетКласс 1ОКП: 943910

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01915 выдано Росздравнадзором 29.05.2008 на медицинское изделие «Инструменты (кисточки) для зуботехнической лаборатории CERAMICUS, BASIC-LINE, Big Brush» производства "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
29.05.2008
Период действия версии
с 29.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ренферт ГмбХ"
Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
Заявитель
"Ренферт ГмбХ"
Renfert GmbH, Untere Gie?wiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943910
Инструменты вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01915 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.05.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструменты (кисточки) для зуботехнической лаборатории CERAMICUS, BASIC-LINE, Big Brush» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.04.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Инструменты (кисточки) для зуботехнической лаборатории CERAMICUS,
02Инструменты (кисточки) для зуботехнической лаборатории BASIC-LINE,
03Инструменты (кисточки) для зуботехнической лаборатории Big Brush

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01915»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.