Номер РУ ФСЗ 2011/09436

Станок автоматический для сверления отверстий под штифты с лазерным позиционированием Top Spin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09436 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Станок автоматический для сверления отверстий под штифты с лазерным позиционированием Top Spin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910606
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.03.2011
Период действия версии
с 22.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ренферт ГмбХ"
Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
Заявитель
ООО "МедТехКомплект"
125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
Класс риска
2A
Код ОКП
945220

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09436 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Станок автоматический для сверления отверстий под штифты с лазерным позиционированием Top Spin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.04.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Станок автоматический для сверления отверстий под штифты с лазерным позиционированием Top Spin с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09436»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09436?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.