Тест-набор для самоконтроля вагинальных выделений VI-SENSE в составе: тест-прокладка, пластиковый пакет для сушки, инструкция по применению
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02323 выдано Росздравнадзором 01.08.2008 на медицинское изделие «Тест-набор для самоконтроля вагинальных выделений VI-SENSE в составе: тест-прокладка, пластиковый пакет для сушки, инструкция по применению» производства "Коммон Сенс Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2008
- Период действия версии
- с 01.08.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коммон Сенс Лтд."Израиль, Дальнее зарубежье, Common Sense Ltd., Haeshеl Street 7, Zone 2, Caesarea Industrial Park, 38900, Israel
- Заявитель
- "Коммон Сенс Лтд."Common Sense Ltd., Haeshel St. 7, Zone 2, P.O.Box 3567 Ceasarea Industrial Park, 38900 Israel
- Представитель в РФ
- "Коммон Сенс Лтд."Common Sense Ltd., Haeshel St. 7, Zone 2, P.O.Box 3567 Ceasarea Industrial Park, 38900 Israel
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02323 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Коммон Сенс Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.08.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тест-набор для самоконтроля вагинальных выделений VI-SENSE в составе: тест-прокладка, пластиковый пакет для сушки, инструкция по применению» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-набор для самоконтроля вагинальных выделений VI-SENSE в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02323»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коммон Сенс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.