Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах «Отривин Бэби» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02184 на медицинское изделие «Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах «Отривин Бэби» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария выдано Росздравнадзором 4 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2008
- Период действия версии
- с 04.07.2008 до 05.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", ШвейцарияNovartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе)
- Заявитель
- ООО Новартис Консьюмер Хелс123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
- Представитель в РФ
- ООО Новартис Консьюмер Хелс123317, Россия, Пресненская наб., д. 10
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2025 | ФСЗ 2008/02184 | Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах «Отривин Бэби» | Действует |
| 06.07.2022 | ФСЗ 2008/02184 | Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах «Отривин Бэби» | Внесено изменение |
| 05.07.2016 | ФСЗ 2008/02184 | Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах «Отривин Бэби» | Внесено изменение |
| 04.07.2008 | ФСЗ 2008/02184 | Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах «Отривин Бэби» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах "Отривин Бэби" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02184»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.