Номер РУ ФСЗ 2008/02239

Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02239 на медицинское изделие «Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст)» производства "Байер Консьюмер Кеа АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.07.2008
Период действия версии
с 04.07.2008 до 10.09.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Байер Консьюмер Кеа АГ"
Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4002 Basel, Switzerland
Заявитель
"Байер Консьюмер Кеа АГ"
Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4002 Basel, Switzerland
Представитель в РФ
"Байер Консьюмер Кеа АГ"
Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4002 Basel, Switzerland
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.07.2008ФСЗ 2008/02239Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст)Внесено изменение
10.09.2009ФСЗ 2008/02239Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения уровня глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст)Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02239»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байер Консьюмер Кеа АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02239?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.