Тест-полоски Ascensia Glucodisc (Асцензия Глюкодиск) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Confirm (Асцензия Конферм)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02236 на медицинское изделие «Тест-полоски Ascensia Glucodisc (Асцензия Глюкодиск) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Confirm (Асцензия Конферм)» производства "Байер Консьюмер Кеа АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.07.2008
- Период действия версии
- с 04.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Байер Консьюмер Кеа АГ"Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4002 Basel, Switzerland
- Заявитель
- "Байер Консьюмер Кеа АГ"Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4002 Basel, Switzerland
- Представитель в РФ
- "Байер Консьюмер Кеа АГ"Bayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4002 Basel, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-полоски Ascensia Glucodisc (Асцензия Глюкодиск) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Confirm (Асцензия Конферм) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02236»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байер Консьюмер Кеа АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.