Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения уровня глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02239 на медицинское изделие «Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения уровня глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст)» производства "Байер Консьюмер Кеа АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.09.2009
- Период действия версии
- с 10.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Байер Консьюмер Кеа АГ", ШвейцарияBayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland
- Заявитель
- "Байер Консьюмер Кеа АГ", ШвейцарияBayer Consumer Care AG, Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2008 | ФСЗ 2008/02239 | Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) | Внесено изменение |
| 10.09.2009 | ФСЗ 2008/02239 | Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения уровня глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-полоски Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) к прибору для определения уровня глюкозы в крови Ascensia Entrust (Асцензия Энтраст) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02239»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байер Консьюмер Кеа АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02239?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.