Номер РУ РЗН 2023/20042

Фотоэпилятор косметологический DYKEMANN, модель Clear S-46

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20042 выдано Росздравнадзором 10.04.2023 на медицинское изделие «Фотоэпилятор косметологический DYKEMANN, модель Clear S-46» производства Shenzhen Mаreal Technology Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932080
Дата первичной регистрации
10.04.2023
Дата внесения изменений
12.03.2026
Период действия версии
с 12.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Shenzhen Mаreal Technology Co., Ltd.
Room 211, Room 106-02, Building 28, Cuigang Indsutial Zone 2, Huaide Community, Fuyong Street, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
Заявитель
ООО "ДЕОШОП"
111524, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПЕРОВО, УЛ ЭЛЕКТРОДНАЯ, Д. 11, СТР. 18
Представитель в РФ
ООО "ДЕОШОП"
111524, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПЕРОВО, УЛ ЭЛЕКТРОДНАЯ, Д. 11, СТР. 18
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.180
Аппараты светолечения

Назначение изделия

Для удаления нежелательных волос на лице и теле, методом воздействия интенсивного импульсного света (IPL).

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.04.2023РЗН 2023/20042Фотоэпилятор косметологический DYKEMANN, модель Clear S-46Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Фотоэпилятор косметологический DYKEMANN, модель Clear S-46

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20042»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mаreal Technology Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20042?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.