Аппарат лазерный медицинский DECOTICA®
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04201365 на медицинское изделие «Аппарат лазерный медицинский DECOTICA®» производства IDS Ltd. (Ай-Ди-Эс Лтд.) выдано Росздравнадзором 23 января 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04201365
- Дата первичной регистрации
- 23.01.2026
- Период действия версии
- с 23.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- IDS Ltd. (Ай-Ди-Эс Лтд.)194, Simgung-ro, Gwangtan-myeon, Paju-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "МЕДИКАЛ-СЕРВИС"150043, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ. РАДИЩЕВА, Д. 5А, ОФИС 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИКАЛ-СЕРВИС"150043, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ. РАДИЩЕВА, Д. 5А, ОФИС 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
Назначение изделия
Предназначен для эпиляции, лечения пигментных поражений и сосудистых образований кожи.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | SOLALUX Nd:YAG |
| 02 | SOLALUX ALEX |
| 03 | SOLALUX COMBI |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04201365»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан IDS Ltd. (Ай-Ди-Эс Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04201365?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.