Номер РУ ФСЗ 2010/08694

Системы потолочные медицинские серии «Ponta», модели «Ponta С», «Ponta Е plus», «Ponta S plus» с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08694 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Системы потолочные медицинские серии «Ponta», модели «Ponta С», «Ponta Е plus», «Ponta S plus» с принадлежностями» производства Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА (Drägerwerk AG & Co. KGaA). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933770
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.04.2026
Период действия версии
с 30.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА (Drägerwerk AG & Co. KGaA)
Moislinger Allee 53-55, 23542, Lübeck, Germany
Заявитель
ООО "ДРЕГЕР"
107061, ГОРОД МОСКВА,ПЛОЩАДЬ ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ, ДОМ 8, ЭТ 12 ПОМ LIII
Представитель в РФ
ООО "ДРЕГЕР"
107061, ГОРОД МОСКВА,ПЛОЩАДЬ ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ, ДОМ 8, ЭТ 12 ПОМ LIII
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Закрепление и пространственное позиционирование медицинского оборудования и принадлежностей для реанимации и интенсивной терапии. Снабжение медицинского оборудования напряжением, медицинскими газами и вакуумом.

История изменений 5

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
31.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
06.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
15.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01Системы потолочные медицинские серии Ponta, модели «Ponta С», «Ponta Е plus», «Ponta S plus» с принадлежностями, вариант исполнения, Система потолочная медицинская серии Ponta, модель Ponta S plus, в составе:
02Системы потолочные медицинские серии Ponta, модели «Ponta С», «Ponta Е plus», «Ponta S plus» с принадлежностями, вариант исполнения, Система потолочная медицинская серии Ponta, модель Ponta К plus, в составе:
03Системы потолочные медицинские серии Ponta, модели «Ponta С», «Ponta Е plus», «Ponta S plus» с принадлежностями, вариант исполнения, Система потолочная медицинская серии Ponta, модель Ponta С, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08694»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА (Drägerwerk AG & Co. KGaA). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.