Комплекс аппаратный пародонтолога КАП-«ПАРОДОНТОЛОГ» по ТУ 9444-025-26857421-2007
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04538 на медицинское изделие «Комплекс аппаратный пародонтолога КАП-«ПАРОДОНТОЛОГ» по ТУ 9444-025-26857421-2007» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 27 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04360961
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2009
- Дата внесения изменений
- 15.02.2026
- Период действия версии
- с 15.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Назначение изделия
Предназначенный для:
– облучения корней зубов и десен пациента низкоинтенсивным лазерным излучением красной (К) (длина волны 650 нм) и ближней инфракрасной (ИК) (длина волны 875 нм) областей спектра;
– воздействия низкочастотными пульсирующими и переменным бегущими магнитными полями (БМП);
– лекарственного электрофореза – сочетанного воздействия постоянного электрического тока и вводимого с его помощью лекарственного вещества;
– вакуумного массажа десен при одновременном воздействии К-лазерного излучения (длина волны 650 нм).
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.02.2026 | ФСР 2009/04538 | Комплекс аппаратный пародонтолога КАП-«ПАРОДОНТОЛОГ» по ТУ 9444-025-26857421-2007 | Действует |
| 27.04.2009 | ФСР 2009/04538 | Комплекс аппаратный пародонтолога КАП-«ПАРОДОНТОЛОГ» по ТУ 9444-025-26857421-2007 в составе (см. приложение на 1 л.) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратный пародонтолога КАП-"ПАРОДОНТОЛОГ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.