Средство для орошения полости носа для детей и взрослых «Аквалор® софт» 30 мл по ТУ 21.20.23-015-00480081-2023
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24308 на медицинское изделие «Средство для орошения полости носа для детей и взрослых «Аквалор® софт» 30 мл по ТУ 21.20.23-015-00480081-2023» производства АО "Нижфарм" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940697
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2024
- Дата внесения изменений
- 24.04.2026
- Период действия версии
- с 24.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Нижфарм"603105, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
- Заявитель
- АО "Нижфарм"603105, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.04.2026 | РЗН 2024/24308 | Средство для орошения полости носа для детей и взрослых «Аквалор® софт» 30 мл по ТУ 21.20.23-015-00480081-2023 | Действует |
| 26.12.2024 | РЗН 2024/24308 | Средство для орошения полости носа для детей и взрослых «Аквалор® софт» 30 мл по ТУ 21.20.23-015-00480081-2023 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для орошения полости носа для детей и взрослых «Аквалор® софт» 30 мл по ТУ 21.20.23-015-00480081-2023. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24308»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Нижфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.