zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/04890712

Раствор промывающий «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор промывающий» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-542-65614693-2024

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04890712 выдано Росздравнадзором 23.04.2026 на медицинское изделие «Раствор промывающий «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор промывающий» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-542-65614693-2024» производства ООО "ЛИДКОР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04890712
Дата первичной регистрации
23.04.2026
Период действия версии
с 23.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Заявитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Раствор промывающий «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор промывающий» предназначен для очистки реакционной системы анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» (ООО «ЛИДКОР», Россия) во время проведения анализа. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro. Не имеет популяционно-демографических ограничений.

Модели изделия 1

№Название
01Раствор промывающий «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор промывающий» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-542-65614693-2024

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04890712»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04890712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.