Раствор буферный «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор буферный» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-543-65614693-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04890693 на медицинское изделие «Раствор буферный «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор буферный» для анализатора автоматического иммунонефелометрического «Лидлаб Енисей Р 100» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-543-65614693-2024» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 23 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04890693
- Дата первичной регистрации
- 23.04.2026
- Период действия версии
- с 23.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Заявитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Раствор буферный «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор буферный» предназначен для поддержания стабильности реакционной среды во время проведения анализа на анализаторе автоматическом иммунонефелометрическом «Лидлаб Енисей Р 100» (ООО «ЛИДКОР», Россия). Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro. Не имеет популяционно-демографических ограничений.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор буферный «Лидлаб Енисей Р 100 Раствор буферный» для анализатора автоматического иммунонефелометрического "Лидлаб Енисей Р 100" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-543-65614693-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04890693»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04890693?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.