Мягкие контактные линзы: Clear58
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05605 на медицинское изделие «Мягкие контактные линзы: Clear58» производства "КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД", Сингапур выдано Росздравнадзором 18 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2009
- Период действия версии
- с 18.12.2009 до 22.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД", СингапурCLEARLAB SG PTE. LTD, 139 Joo Seng Road, 368362, Singapore
- Заявитель
- "КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД", СингапурCLEARLAB SG PTE. LTD, 139 Joo Seng Road, 368362, Singapore
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 12.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2026 | ФСЗ 2009/05605 | Мягкие контактные линзы: Clear58 | Действует |
| 18.12.2009 | ФСЗ 2009/05605 | Мягкие контактные линзы: Clear58 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мягкие контактные линзы: Clear58 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05605»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КЛИАРЛЭБ СГ ПТЕ. ЛТД", Сингапур. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.