Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07694 на медицинское изделие «Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций» производства ArthroCare Corporation (АртроКэр Корпорейшн) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913899
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.03.2026
- Период действия версии
- с 23.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ArthroCare Corporation (АртроКэр Корпорейшн)7000 West William Cannon Drive Austin TX 78735-8531, USA
- Заявитель
- ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
- Представитель в РФ
- ООО "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"105120, ГОРОД МОСКВА,ПЕРЕУЛОК СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
предназначен для резекции, аблации и коагуляции мягких тканей и коагуляции кровеносных сосудов в ходе электрохирургических операций на аппаратах ArthroCare применяется в артроскопии ,спинальной хирургии и лорхирургии
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 26.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2026 | ФСЗ 2010/07694 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций | Действует |
| 26.08.2016 | ФСЗ 2010/07694 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций | Внесено изменение |
| 16.06.2015 | ФСЗ 2010/07694 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций | Внесено изменение |
| 19.08.2010 | ФСЗ 2010/07694 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 85
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций: 85. PROcise LW + IVL ICW. |
| 02 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций: 84. PROcise EZ ICW. |
| 03 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций: 83. ReFlex Ultra 65 ICW. |
| 04 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций: 82. ReFlex Ultra SP ICW. |
| 05 | Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций: 81. ReFlex PTR 45 ICW. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07694»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ArthroCare Corporation (АртроКэр Корпорейшн). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.