Вискоэластичный материал для офтальмологии BD OVD 1,0%, BD OVD 1,2%, BD Visc 1,4%, BD MultiVisc 2,5%, с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02652 выдано Росздравнадзором 16.09.2008 на медицинское изделие «Вискоэластичный материал для офтальмологии BD OVD 1,0%, BD OVD 1,2%, BD Visc 1,4%, BD MultiVisc 2,5%, с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон энд Компани", США. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2008
- Период действия версии
- с 16.09.2008 до 03.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон энд Компани", СШАBecton Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
- Заявитель
- ООО "Бектон Дикинсон Восток"Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
- Представитель в РФ
- ООО "Бектон Дикинсон Восток"Россия, 123610, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, пом. 430В, комн. 1-5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02652 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бектон Дикинсон энд Компани", США. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Вискоэластичный материал для офтальмологии BD OVD 1,0%, BD OVD 1,2%, BD Visc 1,4%, BD MultiVisc 2,5%, с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2019 | ФСЗ 2009/02652 | Вискоэластичный материал для офтальмологии BVI OVD 1,0%; BVI OVD 1,2%, BVI Visc 1,4%; BVI MultiVisc 2,5%, с канюлей для введения | Действует |
| 03.03.2011 | ФСЗ 2009/02652 | Вискоэластичный материал для офтальмологии BVI OVD 1,0%; BVI OVD 1,2%, BVI Visc 1,4%; BVI MultiVisc 2,5%, с канюлей для введения (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02652»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02652?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.