Средство для гигиены уха для детей и взрослых «Аквалор» (Aqualor), 100 мл
НедействительноКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02745 выдано Росздравнадзором 21.10.2008 на медицинское изделие «Средство для гигиены уха для детей и взрослых «Аквалор» (Aqualor), 100 мл» производства "ИС ЛАБ", Франция, YS LAB. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2008
- Период действия версии
- с 21.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИС ЛАБ", Франция, YS LABLe Forum, 2 rue Felix Le Dantec QUIMPER 29000, France
- Заявитель
- ""ИС ЛАБ", Франция, YS LAB"Le Forum, 2 rue Felix Le Dantec QUIMPER 29000, France
- Представитель в РФ
- ""ИС ЛАБ", Франция, YS LAB"Le Forum, 2 rue Felix Le Dantec QUIMPER 29000, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02745 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИС ЛАБ", Франция, YS LAB. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.10.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средство для гигиены уха для детей и взрослых «Аквалор» (Aqualor), 100 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для гигиены уха для детей и взрослых "Аквалор" (Aqualor), 100 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02745»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ", Франция, YS LAB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.