Средство для промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор мини c алоэ вера и ромашкой римской», 30 мл (Aqualor mini with aloe vera and camomile roma, 30 ml)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01287 на медицинское изделие «Средство для промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор мини c алоэ вера и ромашкой римской», 30 мл (Aqualor mini with aloe vera and camomile roma, 30 ml)» производства "ИС ЛАБ", Франция, YS LAB выдано Росздравнадзором 24 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2008
- Период действия версии
- с 24.03.2008 до 01.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИС ЛАБ", Франция, YS LABLe Forum, 2 rue Felix Le Dantec QUIMPER 29000, France
- Заявитель
- ЗАО "Фармамед"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Фармамед"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2008 | ФСЗ 2008/01287 | Средство для промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор мини c алоэ вера и ромашкой римской», 30 мл (Aqualor mini with aloe vera and camomile roma, 30 ml) | Внесено изменение |
| 01.12.2009 | ФСЗ 2008/01287 | Средство для промывания полости носа для детей и взрослых «АКВАЛОР мини с Алоэ вера и Ромашкой римской», 50 мл (AQUALOR mini with Aloe vera and Camomile roma, 50 ml) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01287»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ", Франция, YS LAB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01287?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.