Номер РУ Г004-00110-00/04455821

Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04455821 на медицинское изделие «Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая» производства Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 2 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04455821
Дата первичной регистрации
02.03.2026
Период действия версии
с 02.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
No. 24 Building, JinShao Rd. 1688, Baoshan District, Shanghai, 200949, People’s Republic of China
Заявитель
ООО "АС-МЕДИКАЛ"
129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
Представитель в РФ
ООО "АС-МЕДИКАЛ"
129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Назначение изделия

Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая предназначена для введения лекарственных и красящих веществ в подслизистый слой при проведении эндоскопического обследования.

Модели изделия 73

Название
01- Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая с диаметром иглы 25G, длина иглы 5 мм, диаметр трубки и рабочая длина Ø2.4x1800 мм
02- Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая с диаметром иглы 25G, длина иглы 4 мм, диаметр трубки и рабочая длина Ø2.4x1800 мм
03- Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая с диаметром иглы 23G, длина иглы 6 мм, диаметр трубки и рабочая длина Ø2.4x1800 мм
04- Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая с диаметром иглы 23G, длина иглы 5 мм, диаметр трубки и рабочая длина Ø2.4x1800 мм
05- Игла инъекционная эндоскопическая одноразовая с диаметром иглы 23G, длина иглы 4 мм, диаметр трубки и рабочая длина Ø2.4x1800 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04455821»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04455821?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.