Номер РУ Г004-00110-00/04807177

Щипцы для горячей биопсии одноразовые

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04807177 на медицинское изделие «Щипцы для горячей биопсии одноразовые» производства Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 15 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04807177
Дата первичной регистрации
15.04.2026
Период действия версии
с 15.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
No. 24 Building, JinShao Rd. 1688, Baoshan District, Shanghai, 200949, People’s Republic of China
Заявитель
ООО "АС-МЕДИКАЛ"
129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
Представитель в РФ
ООО "АС-МЕДИКАЛ"
129226, Г.МОСКВА, УЛ. СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, Д. 11, К. 3, ЭТ 1 ПОМ II ОФ 45
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Щипцы для горячей биопсии предназначены для применения совместно с гибкими эндоскопами и электрохирургическими высокочастотными аппаратами при проведении малоинвазивных эндоскопических манипуляций (забора биоптата).

Модели изделия 7

Название
01Щипцы для горячей биопсии одноразовые с диаметром рабочей части Ø2.4 мм и длиной 2300 мм
02Щипцы для горячей биопсии одноразовые с диаметром рабочей части Ø2.4 мм и длиной 2100 мм
03Щипцы для горячей биопсии одноразовые с диаметром рабочей части Ø2.4 мм и длиной 1800 мм
04Щипцы для горячей биопсии одноразовые с диаметром рабочей части Ø2.4 мм и длиной 1600 мм
05Щипцы для горячей биопсии одноразовые с диаметром рабочей части Ø1.8 мм и длиной 1600 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04807177»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Alton (Shanghai) Medical Instruments Со., Ltd. (Алтон (Шанхай) Медикал Инструментс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04807177?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.