Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04392341 выдано Росздравнадзором 20.02.2026 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023» производства АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04392341
- Дата первичной регистрации
- 20.02.2026
- Период действия версии
- с 20.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
- Заявитель
- АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
Назначение изделия
для проведения управляемой и вспомогательной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у взрослых, детей и новорожденных весом от 0,2 до 300 кг в ходе оказания реанимационной помощи и респираторной поддержки
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023, модели: Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра», модель 6 |
| 02 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023, модели: Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра», модель 5 |
| 03 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023, модели: Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра», модель 4 |
| 04 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023, модели: Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра», модель 3 |
| 05 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра» по ТУ 32.50.21-016-07509215-2023, модели: Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент Ультра», модель 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04392341»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04392341?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.