Номер РУ Г004-00110-00/04377017

Кейджи RZ для межпозвоночного спондилодеза

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.199

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04377017 на медицинское изделие «Кейджи RZ для межпозвоночного спондилодеза» производства Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd. (Бэйцзин Чуньличжэнда Медикал Инструментс Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 18 февраля 2026 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04377017
Дата первичной регистрации
18.02.2026
Период действия версии
с 18.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd. (Бэйцзин Чуньличжэнда Медикал Инструментс Ко., Лтд.)
No.10 Xinmi West 2nd Road, South Region of Tongzhou Economic Development Zone, Tongzhou District, Beijing, 101112, China
Заявитель
ООО"НЕВАИМПЛАНТ"
197342, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЛИСИЧАНСКАЯ, Д. 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 451
Представитель в РФ
ООО"НЕВАИМПЛАНТ"
197342, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЛИСИЧАНСКАЯ, Д. 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 451
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.199
Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Предназначены для лечения спондилолистеза, дегенартивных заболеваний позвоночника, нестабильности позвоночных дисков и позвонков, а также могут использоваться при проведении ревизионных процедур на позвоночнике.

Модели изделия 111

Название
01Кейдж поясничный дугообразный RZ-IIIA, 30 мм х 12 мм, высота 15 мм
02Кейдж поясничный дугообразный RZ-IIIA, 30 мм х 12 мм, высота 14 мм
03Кейдж поясничный дугообразный RZ-IIIA, 30 мм х 12 мм, высота 13 мм
04Кейдж поясничный дугообразный RZ-IIIA, 30 мм х 12 мм, высота 12 мм
05Кейдж поясничный дугообразный RZ-IIIA, 30 мм х 12 мм, высота 11 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04377017»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd. (Бэйцзин Чуньличжэнда Медикал Инструментс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04377017?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.