Номер РУ РЗН 2013/768

Анализатор критических состояний cobas b 221, модели 2,4,6 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/768 на медицинское изделие «Анализатор критических состояний cobas b 221, модели 2,4,6 с принадлежностями» производства Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) выдано Росздравнадзором 24 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927890
Дата первичной регистрации
24.07.2006
Дата внесения изменений
15.02.2026
Период действия версии
с 15.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

Назначение изделия

Анализатор cobas b 221 system представляет собой полностью автоматизированный прибор для In Vitro диагностики образцов цельной крови, сыворотки, плазмы, растворов для проведения диализа с содержанием ацетата и бикарбоната, плевральной жидкости для количественного определения: o pH o Газы крови (BG): PO2, PCO2 o Электролиты (ISE): Na+, K+, Cl-, iCa2+ o Гематокрит (Hct) o Метаболиты (MSS): Глюкоза, лактат, мочевина/BUN (только на версии <6>) o Общий гемоглобин (tHb) o Сатурация кислорода (SO2) o Производная гемоглобина COOX (O2Hb, HHb, COHb, MetHb) o Билирубин (неонатальный) Кроме того, cobas b 221 system рассчитывает производные параметры. В цельной крови, сыворотке и плазме можно измерить следующие параметры: o pH o Газы крови (BG): PO2, PCO2 o Электролиты (ISE): Na+, K+, Cl-, iCa2+ o Гематокрит (Hct) o Метаболиты (MSS): Glu, Lac, Urea/BUN o Общий гемоглобин (tHb) o Сатурация кислорода (SO2) o Производная гемоглобина COOX (O2Hb, HHb, COHb, MetHb) o Билирубин (неонатальный) В плевральной жидкости можно измерить следующий параметр: o pH

История изменений 3

ДатаТипОписание
15.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
06.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
09.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.02.2026РЗН 2013/768Анализатор критических состояний cobas b 221, модели 2,4,6 с принадлежностямиДействует
06.12.2021РЗН 2013/768Анализатор критических состояний cobas b 221, модели 2,4,6 с принадлежностямиВнесено изменение
24.07.2006ФС № 2006/1124Анализатор критических состояний «Кобас b 221» (Cobas b 221), модели 1, 2, 3, 4, 5, 6, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
09.07.2013РЗН 2013/768Анализатор критических состояний cobas b 221, модели 1, 2, 3, 4, 5, 6 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Анализатор критических состояний cobas b 221, модель 6, с принадлежностями
02Анализатор критических состояний cobas b 221, модель 4, с принадлежностями
03Анализатор критических состояний cobas b 221, модель 2, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.