Номер РУ РЗН 2016/4390

Автоматический инжектор для манипуляций с радиофармацевтическими препаратами в медицинских учреждениях, варианты исполнения и с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4390 выдано Росздравнадзором 04.07.2016 на медицинское изделие «Автоматический инжектор для манипуляций с радиофармацевтическими препаратами в медицинских учреждениях, варианты исполнения и с принадлежностями» производства LEMER PAX (ЛЕМЕР ПАКС). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923674
Дата первичной регистрации
04.07.2016
Дата внесения изменений
10.02.2026
Период действия версии
с 10.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
LEMER PAX (ЛЕМЕР ПАКС)
72, rue de Lorraine ZA Erdre Active-Malabry BP 54201 44240 La Chapelle-sur-Erdre Cedex, France
Заявитель
ООО "КОМФИНСЕРВИС"
123376, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР БОЛЬШОЙ ТРЁХГОРНЫЙ, Д. 15, СТР. 1, ЭТАЖ 3 КОМ. 14
Представитель в РФ
ООО "КОМФИНСЕРВИС"
123376, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР БОЛЬШОЙ ТРЁХГОРНЫЙ, Д. 15, СТР. 1, ЭТАЖ 3 КОМ. 14
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

для подготовки и введения раствора фтордизоксиглюкозы и для дополнительной защиты обслуживающего персонала во время подготовки пациентов к обследованию позитронной лучевой томографией

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
06.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 2

Название
012. Автоматический инжектор для работы с радиофармацевтическими препаратами Jetti 
021. Автоматический инжектор для работы с радиофармацевтическими препаратами Posijet

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4390»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LEMER PAX (ЛЕМЕР ПАКС). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.