Номер РУ ФСЗ 2012/13525

Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варианты исполнения: «Skippi», «C 1000-DS», «В600», «C2000», «Xeno»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 30.92.20.000

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13525 на медицинское изделие «Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варианты исполнения: «Skippi», «C 1000-DS», «В600», «C2000», «Xeno»» производства Otto Bock Mobility Solutions GmbH (Отто Бокк Мобилити Солюшнс ГмбХ) выдано Росздравнадзором 27 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914676
Дата первичной регистрации
27.12.2012
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия версии
с 07.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Otto Bock Mobility Solutions GmbH (Отто Бокк Мобилити Солюшнс ГмбХ)
Lindenstraße 13, 07426 Königsee, Germany
Заявитель
ООО "ОТТО БОКК СЕРВИС"
143440, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, ТЕР. ГРИНВУД, СТР. 7
Представитель в РФ
ООО "ОТТО БОКК СЕРВИС"
143440, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, ТЕР. ГРИНВУД, СТР. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
30.92.20.000
Коляски инвалидные, кроме частей и принадлежностей

Назначение изделия

предназначенно для передвижения лиц с ограниченными двигательными возможностями как самостоятельно, так и с посторонней помощью.

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.02.2026ФСЗ 2012/13525Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варианты исполнения: «Skippi», «C 1000-DS», «В600», «C2000», «Xeno»Действует
27.12.2012ФСЗ 2012/13525Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варинты исполнения:« Skippi», «C 1000-DS», «В600», «C2000», «Xeno»Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варинты исполнения:"Xeno"
02Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варинты исполнения:"C2000"
03Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варинты исполнения: "В600"
04Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варинты исполнения: "C 1000-DS"
05Техническое средство реабилитации инвалидов: кресло-коляска с электроприводом, варинты исполнения: "Skippi"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13525»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Otto Bock Mobility Solutions GmbH (Отто Бокк Мобилити Солюшнс ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13525?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.