Номер РУ РЗН 2022/16441

Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16441 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови» производства BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.) выдано Росздравнадзором 27 января 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940230
Дата первичной регистрации
27.01.2022
Дата внесения изменений
02.02.2026
Период действия версии
с 02.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.)
BioSystems S.A., 08030, Costa Brava, 30, Barcelona, Spain
Заявитель
ООО "МД - КОНСАЛТИНГ И РАЗВИТИЕ"
129337, Г.МОСКВА, Ш. ЯРОСЛАВСКОЕ, Д.6, К.2, 106
Представитель в РФ
ООО "МД - КОНСАЛТИНГ И РАЗВИТИЕ"
129337, Г.МОСКВА, Ш. ЯРОСЛАВСКОЕ, Д.6, К.2, 106
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Реагенты для определения концентрации антистрептолизина О (АСО) в сыворотке крови человека. Полученные результаты будут полезны при диагностике и мониторинге стрептококковых инфекций Реагенты предназначены для проведения биохимических исследований антистрептолизина О на фотометрах, полуавтоматических и автоматических биохимических анализаторах.

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
10.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.02.2026РЗН 2022/16441Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке кровиДействует
10.06.2024РЗН 2022/16441Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке кровиВнесено изменение
27.01.2022РЗН 2022/16441Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке кровиВнесено изменение

Модели изделия 8

Название
01Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови, вариант исполнения: 8. Анти-Стрептолизин О (АСО) (F) Anti-Streptolysin О (ASO) (F):
02Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови, вариант исполнения: 7. Анти-Стрептолизин О (АСО) (D) Anti-Streptolysin О (ASO) (D):
03Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови, вариант исполнения: 6. Анти-Стрептолизин О (АСО) (AU) Anti-Streptolysin О (ASO) (AU):
04Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови, вариант исполнения: 5. Анти-Стрептолизин О (АСО) (ВА) Anti-Streptolysin О (ASO) (ВА):
05Набор реагентов для количественного определения концентрации Анти-Стрептолизина О (ACO) Anti-Streptolysin O (ASO) в сыворотке крови, вариант исполнения: 4. Анти-Стрептолизин О (АСО) (F) Anti-Streptolysin О (ASO) (F):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16441»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BioSystems S.A. (БиоСистемс С.А.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.