Номер РУ РЗН 2023/20125

Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20125 выдано Росздравнадзором 19.04.2023 на медицинское изделие «Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO» производства TERMOSALUD, S.L. (ТЕРМОСАЛЮД, С.Л.). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930931
Дата первичной регистрации
19.04.2023
Дата внесения изменений
03.02.2026
Период действия версии
с 03.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
TERMOSALUD, S.L. (ТЕРМОСАЛЮД, С.Л.)
Pol. Ind. Los Campones, C/Ataulfo Friera Tarfe, 8 - 33211 Gijon (Asturias) Spain
Заявитель
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Представитель в РФ
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

Назначение изделия

Применение аппарата ENEKA PRO показано для удаления волос, а также для профилактики развития псевдофолликулита.

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.04.2023РЗН 2023/20125Аппарат лазерный диодный ENEKA PROВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, варианты исполнения: I. Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, конфигурация №1, в составе:
02Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, варианты исполнения: I. Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, конфигурация №2, в составе:
03Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, варианты исполнения: I. Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, конфигурация №3, в составе:
04Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, варианты исполнения: I. Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO, конфигурация №4, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20125»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TERMOSALUD, S.L. (ТЕРМОСАЛЮД, С.Л.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.