Компрессионный трикотаж на нижние конечности VenoTrain®
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03058 выдано Росздравнадзором 26.11.2008 на медицинское изделие «Компрессионный трикотаж на нижние конечности VenoTrain®» производства "Бауэрфайнд АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008 до 25.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауэрфайнд АГ"Германия, Bauerfeind AG, Triebeser Straße 16, 07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
- Заявитель
- "Бауэрфайнд АГ"Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
- Представитель в РФ
- "Бауэрфайнд АГ"Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03058 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауэрфайнд АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.11.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Компрессионный трикотаж на нижние конечности VenoTrain®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2011 | ФСЗ 2008/03058 | Компрессионный трикотаж на нижние и верхние конечности VenoTrain в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03058»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауэрфайнд АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03058?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.