Аппарат для магнито и ИК лазеротерапии "ТРАНСКРАНИО по ТУ 9444-038-26857421-2010 в составе
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13275 на медицинское изделие «Аппарат для магнито и ИК лазеротерапии "ТРАНСКРАНИО по ТУ 9444-038-26857421-2010 в составе» производства ООО "ТРИМА" выдано Росздравнадзором 29 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04212057
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2012
- Дата внесения изменений
- 28.01.2026
- Период действия версии
- с 28.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Заявитель
- ООО "ТРИМА"410033, обл. Саратовская, г. Саратов, ул. им Панфилова И.В., зд. 1Юр. адрес: 410033, САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД САРАТОВ, Г САРАТОВ, УЛ ИМ ПАНФИЛОВА И.В., ЗД. 1А, СТР. 7, ПОМЕЩ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Назначение изделия
предназначенный для безмедикаментозной терапии нарушений мозгового кровообращения, вегетативной регуляции трофики черепных нервов, электроэнцефалографических показателей, нарушений в системе гомеостаза и адаптации, снижения активности регулирующих структур мозга комбинированным и сочетанным транскраниальным и местным воздействием «бегущего» магнитного поля (БМП) и «бегущего» инфракрасного (БИК) излучения с частотами модуляции, близкими к частотам функционирования основных систем организма, в частности центральной нервной системы (ЦНС)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2026 | ФСР 2012/13275 | Аппарат для магнито и ИК лазеротерапии "ТРАНСКРАНИО по ТУ 9444-038-26857421-2010 в составе | Действует |
| 29.03.2012 | ФСР 2012/13275 | Аппарат для магнито и ИК лазеротерапии "ТРАНСКРАНИО по ТУ 9444-038-26857421-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для магнито и ИК лазеротерапии "ТРАНСКРАНИО по ТУ 9444-038-26857421-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13275»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРИМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13275?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.