Светильники медицинские Merilux Trio, Merilux Vision Duo, Merilux Vision Trio (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03911 выдано Росздравнадзором 18.03.2009 на медицинское изделие «Светильники медицинские Merilux Trio, Merilux Vision Duo, Merilux Vision Trio (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мериваара Корп.", Финляндия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2009
- Период действия версии
- с 18.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мериваара Корп.", ФинляндияMerivaara Corp., Puustellintie 2, FIN-15150, Lahti, Finland
- Заявитель
- "Мериваара Корп.", ФинляндияMerivaara Corp., Puustellintie 2, FIN-15150, Lahti, Finland
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03911 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мериваара Корп.", Финляндия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.03.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Светильники медицинские Merilux Trio, Merilux Vision Duo, Merilux Vision Trio (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Merilux Trio |
| 02 | Merilux Vision Duo |
| 03 | Merilux Vision Trio |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03911»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мериваара Корп.", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03911?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.