Номер РУ ФСЗ 2010/08711

Система иммунохимического анализа Access 2 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08711 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Система иммунохимического анализа Access 2 с принадлежностями» производства Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911267
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
16.01.2026
Период действия версии
с 16.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.)
250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Представитель в РФ
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

Назначение изделия

Система Access 2 - это прибор, предназначенный для выполнения иммунохимического анализа жидких сред организма.

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2010ФСЗ 2010/08711Система иммунохимического анализа Access 2 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Система иммунохимического анализа Access 2 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08711»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.